Онлайн-комната для веб-семинаров

Мы в социальных сетях

Управление блогом

Вопросы и ответы (Форум-дискуссия 31.03.2013 г. – Тема: Генетика слуховых нарушений)

-если родители являются носителями мутаций разных генов, будет ли нарушение слуха у ребенка с генотипом с двумя измененными генами

-что предпринять по максимуму, чтобы родился слышащий ребенок, если у имеющегося ребенка уже есть двусторонняя сенсоневральная тугоухость

-имеет ли смысл делать в роддоме генетический анализ

-в чем задача пренатальной диагностики

-какова процедура сдачи генетического материала, вероятность ошибки анализа

-процент точности генетического анализа

-наследственность

-если отоакустическая эмиссия не обнаружена, можно ли подозревать генетическое нарушение

-можно ли спланировать рождение слышащего ребенка носителям гена GJB2

-может ли родовая травма повлечь повреждение гена

-влияет ли мутация гена GJB2 на слуховой нерв

–  % новорожденных в России, получающих аудиол. скрининг

-влияет ли мутация еще на какие-то органы

-сказывается ли КИ на работе сердца, зрения

Форум-дискуссия ПОРА! 14 Апреля, Тема: Генетика слуховых расстройств

Ознакомьтесь с записями вебинара 31 марта: для специалистов; для родителей.

Форум-дискуссия с Татьяной Марковой и Моникой Ленхардт:

–> 14 Апреля 2013 -18.00 – 19.30 (по московскому времени) для терапевтов и других специалистов, работающих с детьми с нарушением слуха –> 14 Апреля 2013 – 20.00 – 21.30 (по московскому времени) для родителей детей с . . . → Read More: Форум-дискуссия ПОРА! 14 Апреля, Тема: Генетика слуховых расстройств

Онлайн-семинар ПОРА! 31 Марта, Тема: Генетика слуховых нарушений

Встретьтесь с международным экспертом: Татьяна Маркова

–> 31 Марта 2013 -18.00 – 19.30 (по московскому времени) для терапевтов и других специалистов, работающих с детьми с нарушением слуха –> 31 Марта 2013 – 20.00 – 21.30 (по московскому времени) для родителей детей с кохлеарным имплантатом или с потерей слуха

Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого . . . → Read More: Онлайн-семинар ПОРА! 31 Марта, Тема: Генетика слуховых нарушений

Ответы Константина Никифорова на вопросы родителей во время вебинара 17.06.2012 на тему “Генетические аспекты глухоты”

На встрече 17 июня многих родителей, у которых уже есть дети с КИ, волновал вопрос: можно ли узнать. какова вероятность рождения глухого ребенка в будущем? Были и другие вопросы! Ответы на них дал в этом сообщении сам Константин Евгеньевич. Continue reading Ответы Константина Никифорова на вопросы родителей во время вебинара 17.06.2012 на тему “Генетические аспекты глухоты”

Онлайн-семинар для родителей детей с КИ: Константин Никифоров, “Генетические аспекты тугоухости и глухоты”, 17 июня 2012

Цель вебинара: встретиться с доктором Константином Никифоровым, заведующим сурдологическим кабинетом КРУ «Детская клиническая больница» (г. Симферополь, Украина) и обсудить генетические причины возникновения нарушений слуха.

Программа: выступление доктора Константина Никифорова на тему “Генетические аспекты тугоухости и глухоты”.

Чтобы ознакомиться с профилем Константина Евгеньевича, перейдите по этой ссылке.

Когда: воскресенье 17 июня 2012, 20:00 (по Москве). Запись встречи будет предоставлена в свободном доступе позже.

Где: комната для веб-конференций. Вход Вы можете осуществить прямо с этой страницы.

(Открыв ссылку, вводите логин, оставляя поле “Пароль” пустым. Запустите приложение и, если требуется, установите программное обеспечение Java, которое можно скачать здесь). В случае, если встреча началась, а Вы не можете подсоединиться, пишите на cкайп на адрес a.slukhai. Continue reading Онлайн-семинар для родителей детей с КИ: Константин Никифоров, “Генетические аспекты тугоухости и глухоты”, 17 июня 2012